Malattie rare, la storia di Grace e della sua famiglia: “Le nostre avventure per raccontarvi cos’è la sindrome di Rett”

Grace Esposito è una bimba di 2 anni. Vive a Napoli con la sua famiglia e quando aveva un anno gli è stata diagnosticata una malattia genetica rara, la sindrome di Rett. Non c’è ancora una cura ed è poco conosciuta. La famiglia Esposito ha così deciso di raccontarsi su TikTok: attraverso i video della loro quotidianità raccontano com’è la vita con Grace e cos’è la sua malattia rara. “Vi raccontiamo le avventure di Grace per far capire che la malattia rara non è un mostro insormontabile”, dicono Mamma Marilena e la sorella Melania. E spiegano perchè supportare la ricerca è fondamentale.